临床检验设备采购项目(二次)招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(******/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2025年02月25日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[230801]BZGC[GK]******-1
项目名称:临床检验设备采购项目(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:1,808,000.00元
采购需求:
合同包1(特种蛋白仪、 糖化血红蛋白分析仪、 全自动电泳仪):
合同包预算金额:520,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | 临床检验设备 | 糖化血红蛋白分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 120,000.00 | - |
1-2 | 临床检验设备 | 全自动电泳仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
1-3 | 临床检验设备 | 特种蛋白仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 200,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
合同包2(流式细胞仪、 凝血分析仪、 生殖道分泌物分析仪):
合同包预算金额:803,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | 临床检验设备 | 流式细胞仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
2-2 | 临床检验设备 | 凝血分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 365,000.00 | - |
2-3 | 临床检验设备 | 生殖道分泌物分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 138,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
合同包3(全自动化学发光免疫分析仪、低速离心机):
合同包预算金额:305,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
3-1 | 临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | 275,000.00 | - |
3-2 | 临床检验设备 | 低速离心机 | 3(台) | 详见采购文件 | 30,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
合同包4(血栓弹力图、 全自动量子点荧光免疫分析仪):
合同包预算金额:180,000.00元
品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
---|---|---|---|---|---|---|
4-1 | 临床检验设备 | 血栓弹力图 | 1(台) | 详见采购文件 | 130,000.00 | - |
4-2 | 临床检验设备 | 全自动量子点荧光免疫分析仪 | 2(台) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(特种蛋白仪、 糖化血红蛋白分析仪、 全自动电泳仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
合同包2(流式细胞仪、 凝血分析仪、 生殖道分泌物分析仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
合同包3(全自动化学发光免疫分析仪、低速离心机)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
合同包4(血栓弹力图、 全自动量子点荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
时间: 2025年02月05日 至 2025年02月10日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(******/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价: 免费获取
2025年02月25日 09时00分00秒 (北京时间)
地点:黑龙江省政府采购管理平台(******/)
自本公告发布之日起5个工作日。
组织现场踏勘: 否
(1).如果供应商没有黑龙江省政府采购网账号需要提前注册,没有电子签章CA的需要提前办理,CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密 (CA办理流程及 驱动下载参考黑龙江省政府采购网(******)办事指南-CA办理流程)具体操作步骤,供应商在黑龙江省政 府采购网(******/)下载政府采购供应商操作手册。
(2).供应商准备和参加采购活动发生的所有费用自理。
(3).本项目远程解密,供应商无需到场,投标截止时间前30分钟内供应商自行登录系统签到并在投标截止时间后30分钟内完成系统解密及签名环节。
名称:******医院
地址:中山路256号
联系方式:******
名称:******有限公司
地址:******学院街45号
联系方式:******
项目联系人:孙女士
电话:******
******有限公司
2025年02月04日
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